甲基甲胺苯甲酸(CMBA)家族的第一个新型口服抗糖尿病药物。
　　有效地促进胰岛素分泌，在b细胞膜ATP-敏感钾通道上的结合位点与磺脲类药物完全不同。
　　口服后，可被迅速吸收，对胰岛素分泌的促进作用较快，但持续时间较短。
　　在2型糖尿病患者中模拟生理性胰岛素分泌，以此有效地控制餐后高血糖。在治疗饮食治疗失效胰岛素分泌促进剂的2型糖尿病患者中，可作为一线抗糖尿病药物单独应用。主要在肝脏中代谢，绝大部分由粪便排出。
　　由于诺和龙有较高的蛋白结合率，因而不会在组织中蓄积，有较好的安全性。
有可能为2型糖尿病的强化治疗提供一种新的手段。